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脲原體/人型支原體培養(yǎng)及藥物敏感檢測試劑盒

標 準 號: YY/T 1682-2019
替代情況:
發(fā)布單位: 國家藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 中國食品藥品檢定研究院等
發(fā)布日期: 2019-10-23
實施日期: 2020-10-01
點 擊 數(shù):
更新日期: 2020年01月14日
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內(nèi)容摘要

本標準規(guī)定了脲原體/人型支原體培養(yǎng)及藥物敏感檢測試劑盒的要求、試驗方法、標簽、使用說明書、包裝、運輸和貯存。本標準僅適用于基于培養(yǎng)過程中生化反應(yīng)引起變色的脲原體(Ureaplasma spp.)和人型支原體(Mycoplasma hominis,MH)的培養(yǎng)及藥物敏感檢測試劑盒(包括單獨的培養(yǎng)鑒定試劑盒)。本標準中藥物敏感符合率試驗不適用于單獨的培養(yǎng)試劑盒。

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