1、認真學習和執(zhí)行有關《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》等法律、法規(guī)，堅持“質(zhì)量第一”的觀念，堅持原則，把好藥品入庫質(zhì)量第一關。
2、負責按法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品逐批進行驗收，有效行使否決權(quán)。
3、對驗收合格的藥品交保管員入庫，對驗收不合格的藥品應履行拒收職能，確保購進藥品的質(zhì)量。
4、嚴格按照藥品質(zhì)量驗收制度開展工作，審查書面憑證，如合同、訂單、發(fā)票、產(chǎn)品合格證等，進行外觀目檢，檢查藥品的品名、批號、生產(chǎn)廠家、批準文號、商標、包裝等情況。
8、按要求真實、完整地完成驗收記錄，要求項目齊全、并注明驗收結(jié)論。
9、對驗收中發(fā)現(xiàn)的有質(zhì)量問題的藥品，應及時報告負責人，經(jīng)復驗后憑復驗結(jié)果確定是否合格。

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