?1、認(rèn)真學(xué)習(xí)和執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法(試行)》等法律、法規(guī)。
2、熟悉藥品性能,并按要求將藥品與非藥品、口服藥與外用藥、等分開存放,醫(yī)療器械單獨存放,合理對藥品進(jìn)行陳列儲存,該冷藏的必須放入冷柜中。
3、將經(jīng)驗收員驗收合格的藥品存放在合格品區(qū)(庫)。
4、協(xié)助養(yǎng)護(hù)員按時標(biāo)出近效期藥品。
5、對變質(zhì)、過期失效等不合格藥品必須存放到不合格品區(qū)并及時填寫不合格藥品記錄臺帳,按不合格藥品管理制度的規(guī)定做好不合格藥品的處理工作。
6、加強(qiáng)藥庫藥品的安全管理,下班時關(guān)好柜門、門窗等,防止盜搶事件的發(fā)生。
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護(hù)理安全制度及措施
醫(yī)療安全十三項核心制度
醫(yī)院安全生產(chǎn)制度
第二類精神藥品管理規(guī)定
醫(yī)務(wù)人員職業(yè)衛(wèi)生安全防護(hù)制度
醫(yī)療質(zhì)量安全管理制度與規(guī)范
醫(yī)療安全(不良)事件報告制度
藥品儲存管理制度