本標準適用于生產和使用氯丙烯的各類企業。
　　1　衛生要求
　　車間空氣中氯丙烯最高允許濃度為2mg/m³。
　　2　監測檢驗方法
　　本標準的監測檢驗方法采用氣相色譜法，見附錄A。

　　附 錄 A
　　氣相色譜法 (補充件)
　　A.1　原理
　　空氣中氯丙烯經丁二醇乙二醇聚酯柱分離后，用氫焰離子化檢測器檢測，保留時間定性，峰高定量。
　　本法的檢測限為0.5×10^-3μg(直接進樣1ml空氣樣品)。
　　A.2　儀器
　　注射器：100mL。
　　微量注射器：10μL。
　　氣相色譜儀：氫焰離子化檢測器。
　　A.3　試劑
　　A.3.1　3-氯丙烯：經精餾后，經色譜檢查無雜質。
　　A.3.2.　四氯化碳。
　　A.3.3　硅油275或DC-200色譜固定液。
　　A.3.4　丁二酸乙二醇聚酯色譜固定液。
　　A.3.5　酸洗201擔體：80－100目。
　　A.4　采樣
　　取100ml注射器，在采樣地點用現場空氣抽洗3次，然后抽取100mL，套上橡皮帽，并將注射器垂直放置，當天分析。
　　A.5　分析步驟
　　A.5.1　色譜條件
　　a. 色譜柱：柱長2m，內徑4mm，不銹鋼柱。丁二酸乙二醇聚酯：硅油275∶酸洗201擔體=10∶10∶100，柱溫108℃。
　　b. 汽化室溫度：室溫。
　　c. 檢測室溫度：150℃。
　　d. 載氣(氮氣)：112mL/min。
　　A.5.2　標準曲線繪制
　　在冷卻(冰水)條件下，用微量注射器取1~10μL氯丙烯，加到已裝有50(或100)mL四氯化碳的量瓶中，根據氯丙烯的比重，計算出所配溶液濃度。為避免揮發損失，應一次配成氯丙烯的標準溶液。用另一支微量注射器取不同體積的標準溶液進樣，每種體積重復3次，取峰高的平均值，以氯丙烯含量對峰高作圖，繪制標準曲線。保留時間為定性指標。
　　A.5.3　樣品分析
　　取1ml空氣樣品(記錄溫度及壓力)進樣，用保留時間定性，用峰高定量。
　　A.6　計算
　　X= C/V₀×1000
　　式中：X——空氣中氯丙烯的濃度，mg/m³；
　　C——由標準曲線上查出的氯丙烯含量，μg；
　　V₀——換算成標準狀況下的進樣體積，mL。
　　A.7　注意事項
　　A.7.1　氯丙烯為易揮發的液體，因此在配標準溶液時所用的儀器及試劑均要預先冷卻，并且在冷卻下操作，一次配成所要的濃度，不宜經過稀釋步驟。
　　A.7.2　應及時分析樣品，放置2h，氯丙烯損失19~27%，夏季采樣時，樣品應于冰壺中保存。
　　A.7.3　當氣體進樣1-2ml時，比溶液進樣0.1-1.0μL的半峰寬大2%，保留時間延長3%，此誤差可忽略不計，所以選用標準溶液法測定氣體中氯丙烯的含量，較為方便。

　　附加說明：
　　本標準由全國衛生標準技術委員會勞動衛生標準分委會提出。
　　本標準由中國預防醫學科學院勞動衛生與職業病研究所負責起草。
　　本標準主要起草人呂伯欽。
　　本標準由衛生部技術歸口單位中國預防醫學科學院勞動衛生與職業病研究所負責解釋。